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Nous rapportons des réactions de couplage croisé C-N diverses des sels de thianthrénium aryles, qui sont formés de manière sélective par fonctionnalisation directe C-H. Le champ des N-nucléophiles varie des amines alkyles et aryles primaires et secondaires à divers hétérocycles contenant de l'azote, et la transformation globale est applicable à la fonctionnalisation tardive de molécules complexes semblables à des médicaments.
Engl et al. (Mer,) ont étudié cette question.
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