Ajustement multi-propriété et paramétrisation d'un modèle à grains grossiers pour les tensioactifs aqueux

Une nouvelle approche systématique pour construire des modèles moléculaires à grains grossiers (CG) pour les systèmes tensioactifs/eau est proposée. Une approche étape par étape utilisant plusieurs systèmes moléculaires pour la paramétrisation rend le modèle CG polyvalent et transférable. Les potentiels de liaison intramoléculaires sont déterminés pour reproduire les distributions de liaison et d'angle obtenues à partir de simulations de dynamique moléculaire (MD) à atomes explicites (AA). Un choix soigneux de la fonction potentielle pour les interactions non liées est essentiel pour de meilleures propriétés structurelles. Les données de densité et de tension de surface/interface sont utilisées pour l'ajustement des paramètres, car ces propriétés thermodynamiques sont d'une importance clé pour caractériser la structure auto-organisée des tensioactifs. Les énergies libres de solvatation (hydratation) et de transfert, qui jouent un rôle essentiel dans la détermination de la répartition des molécules solutés, sont également prises en compte dans le modèle.