La stabilité thermodynamique des hydrates de clathrate de N2 dans les structures sI et sII est examinée en utilisant la théorie de la fonctionnelle de densité avec plusieurs fonctionnelles d'échange-corrélation, tenant explicitement compte de la composition (occupations des cages) et de la pression à T = 0 K. Parmi les fonctionnelles testées, revPBE-D3(0) reproduit le mieux les paramètres de réseau expérimentaux et les modules d'élasticité B0. Les analyses énergétiques confirment le fort impact d'une double occupation de grande cage sur sI, tandis que les résultats du convex-hull montrent que sI avec occupation simple reste thermodynamiquement stable jusqu'à ∼0,8 GPa aux côtés de sII avec occupation simple. L'augmentation de la pression stabilise alors sII avec double occupation, cohérent avec son plus grand volume de grande cage et sa plus faible contrainte de cadre. Ces résultats fournissent un cadre thermodynamique cohérent et basé sur les premiers principes pour la stabilité des hydrates de N2 et une base pour une extension à température finie.
Martin-Gondre et al. (Mar,) ont étudié cette question.