L'interféron immune active plusieurs gènes du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II et le gène de la chaîne invariante associée dans les cellules endothéliales humaines et les fibroblastes dermiques.

L'interféron immune (IFN-gamma) augmente l'expression de surface des antigènes HLA-A,B et induit l'expression de surface des antigènes HLA-DR sur les cellules endothéliales vasculaires et les fibroblastes dermiques. Ici, nous rapportons que l'IFN-gamma induit l'expression parallèle de deux autres antigènes du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II (MHC), SB et DC. L'expression de surface maximale des trois antigènes est atteinte en 4 à 6 jours, et HLA-DR et -SB sont induits à un niveau d'expression plus élevé que HLA-DC. Pour les trois antigènes de classe II, l'induction est marquée par l'apparition de novo de transcrits détectables des chaînes lourdes et légères de classe II et de la chaîne invariante non codée par le MHC, suggérant la transcription de plusieurs gènes précédemment silencieux. Les niveaux d'ARNm de classe I et l'expression des antigènes sont également augmentés par l'IFN-gamma à des taux similaires mais à partir de niveaux initiaux qui sont 50% du maximum. Après le retrait de l'IFN-gamma, l'expression des antigènes de classe II persiste pendant au moins 4 jours, tandis que les niveaux d'ARNm diminuent rapidement. L'induction et la persistance parallèles des différents antigènes MHC de classe II peuvent être importantes pour conférer une fonction accessoire immunitaire aux cellules vasculaires et stromales.