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Le cancer colorectal (CCR) reste une cause majeure de décès par cancer dans le monde. Moins de la moitié des cas sont diagnostiqués lorsque le cancer est localement avancé. Le CCR est une maladie hétérogène associée à un certain nombre de mutations génétiques ou somatiques. Les marqueurs diagnostics sont utilisés pour la stratification du risque et la détection précoce, ce qui pourrait prolonger la survie globale. De nos jours, l'utilisation répandue de méthodes endoscopiques semi-invasives et de tests sanguins fécaux caractérisés par une précision sous-optimale des résultats diagnostiques a conduit à la détection de cas à des stades plus avancés. De nouveaux tests moléculaires non invasifs basés sur la détection des altérations du CCR semblent être plus sensibles et spécifiques que les méthodes actuelles. Par conséquent, la recherche visant à identifier des marqueurs moléculaires, tels que l'ADN, l'ARN et les protéines, améliorerait les taux de survie et contribuerait au développement de la médecine personnalisée. L'identification de biomarqueurs diagnostiques "idéaux", ayant une haute sensibilité et spécificité, étant sûrs, peu coûteux et faciles à mesurer, reste un défi. Le but de cette revue est de discuter des avancées récentes dans les biomarqueurs diagnostiques novateurs pour les échantillons de tissu tumoral, de sang et de selles chez les patients atteints de CCR.
Zygulska et al. (Jeudi) ont étudié cette question.
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