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Le cancer du sein triple négatif (CSTN) englobe un groupe hétérogène de maladies fondamentalement différentes avec différents profils histologiques, génomiques et immunologiques, qui sont regroupées sous ce terme en raison de leur absence d'expression des récepteurs aux œstrogènes, des récepteurs à la progestérone et du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain. Le séquençage massif parallèle et d'autres technologies omiques ont démontré le niveau d'hétérogénéité dans les CSTN et éclairé la pathogenèse de cette entité thérapeutiquement difficile dans le cancer du sein. Dans cette revue, nous discutons des classifications histologiques et moléculaires des CSTN, des altérations génomiques que ces différents types de tumeurs possèdent, et de l'impact potentiel de ces altérations sur la pathogenèse de ces tumeurs. Nous explorons également le rôle du microenvironnement tumoral dans la biologie des CSTN et son impact potentiel sur la réponse thérapeutique. Analyser la biologie et comprendre les dépendances thérapeutiques de chaque sous-type de CSTN sera essentiel pour réaliser la promesse de la médecine de précision pour les patients atteints de maladie triple négative.
Derakhshan et al. (Mon,) ont étudié cette question.