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La protéine de groupe à mobilité élevée 2 (HMGA2) régule l'expression des gènes en se liant à des régions riches en AT de l'ADN. À l'instar d'autres protéines architecturales de l'ADN, HMGA2 est fortement exprimée dans les cellules souches embryonnaires pendant l'embryogenèse, tandis que son expression est plus limitée à des stades ultérieurs du développement et à l'âge adulte. Il est important de noter que HMGA2 est ré-exprimée dans presque toutes les malignités humaines, où elle favorise la tumorigenèse par plusieurs mécanismes. HMGA2 augmente la prolifération des cellules cancéreuses en favorisant l'entrée dans le cycle cellulaire et en inhibant l'apoptose. De plus, HMGA2 influence différents mécanismes de réparation de l'ADN et favorise la transition épithélio-mésenchymateuse en activant les voies de signalisation via les voies MAPK/ERK, TGFβ/Smad, PI3K/AKT/mTOR, NFkB et STAT3. En outre, HMGA2 soutient un phénotype de cellules souches cancéreuses et rend les cellules cancéreuses résistantes aux agents chimiothérapeutiques. Dans cette revue, nous discutons de ces rôles oncogéniques de HMGA2 dans différents types de cancers et proposons que HMGA2 puisse être utilisée à des fins de diagnostic, de pronostic et de traitement du cancer.
Mansoori et al. (Sat,) ont étudié cette question.