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La thérapie photodynamique (PDT) a montré le potentiel de déclencher des réponses immunitaires antitumorales systémiques. Cependant, bien que l'environnement tumoral hypoxique déficient en oxygène soit un facteur limitant l'efficacité de la PDT, les réponses immunitaires après une PDT conventionnelle ne sont généralement pas assez fortes pour éliminer les tumeurs métastatiques. Dans ce contexte, un système de gélification in situ déclenché par la lumière contenant de la catalase modifiée par un photosensibilisateur, ainsi que du poly(éthylène glycol) double acrylate (PEGDA) en tant que matrice polymère, est conçu. Des nanoparticules adjuvantes immunitaires sont également introduites dans ce système pour déclencher des réponses immunitaires antitumorales robustes après la PDT. Après injection locale de la solution précurseur mélangée dans les tumeurs et l'exposition subséquente à la lumière, la polymérisation du PEGDA peut être initiée pour induire la gélification in situ. Un tel hydrogel hybride avec une rétention tumoral à long terme de divers agents et la capacité de permettre un soulagement persistant de l'hypoxie tumorale peut permettre plusieurs rounds de PDT, ce qui entraîne une augmentation significative des réponses immunitaires par stimulation multiround. En outre, la combinaison de cette PDT multiround basée sur le gel avec le blocage du point de contrôle de l'antigène-4 des lymphocytes T cytotoxiques offre non seulement l'effet abscopal pour inhiber la croissance des tumeurs distantes mais également une protection efficace à long terme de la mémoire immunitaire contre les tumeurs rechallengées. Par conséquent, un tel système de gélification in situ déclenché par la lumière par injection unique peut permettre une photothérapie immunitaire fortement améliorée par des stimulations répétées.
Meng et al. (Mon,) ont étudié cette question.