Silylation des liaisons C–H aryles catalysée par l'iridium

Une méthode pour la silylation des liaisons C-H aryles catalysée par l'iridium est décrite. La réaction de HSiMe(OSiMe3)2 avec des arènes et des hétéroarènes catalysée par la combinaison de Ir(cod)(OMe)2 et de 2,4,7-triméthylphénanthroline se produit avec le composé aromatique comme réactif limitant et avec des niveaux élevés de régiosélectivité stéroiquement dérivée. Ce nouveau système catalytique présente une tolérance beaucoup plus élevée aux groupes fonctionnels que la silylation des liaisons C-H aryles précédemment rapportée catalysée par le rhodium et se produit avec une large gamme d'hétéroarènes. Les produits de silylarène sont adaptés à d'autres transformations, telles que l'oxydation, l'halogénation et le couplage croisé. La fonctionalisation tardive de composés pharmaceutiques complexes a été démontrée.