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Grâce à l'analyse de réseau, 104 ingrédients actifs ont été obtenus à partir de WMW, et 47 de ces ingrédients avaient des cibles potentielles pour la rectocolite hémorragique (UC). Un total de 41 cibles potentielles de WMW et 13 cibles principales ont été identifiées. L'analyse KEGG a montré que WMW était impliqué dans la voie de signalisation des produits de glycation avancée-récepteur des produits de glycation avancée (AGE-RAGE). Le taxifolin, la rutaécarpine, le kaempférol, la quercétine et la lutéoline de WMW étaient les composants les plus prédictifs liés à la voie de signalisation AGE-RAGE. Dans la validation in vivo, WMW a amélioré la colite induite par le DSS, réduit l'expression des cytokines et chimiokines inflammatoires. Notamment, il a significativement diminué l'expression de l'ARNm de Spp1, Serpine1, Mmp2, Mmp9, Ptgs2, Nos2, Kdr et Icam1, qui étaient associés à l'angiogenèse. De plus, nous avons confirmé que WMW inhibait l'expression de RAGE et réduisait les altérations de la barrière épithéliale induites par le DSS. CONCLUSION : Nos résultats ont d'abord démontré les composants efficaces et la forte activité anti-angiogénique de WMW dans la colite chronique expérimentale. Des preuves suffisantes de l'action anti-colite satisfaisante de WMW ont été vérifiées dans cette étude, suggérant son potentiel en tant qu'agent assez prometteur pour la thérapie de l'UC.
Duan et al. (Jeu,) ont étudié cette question.
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