Radical perchlorophénalenyle

Nous rapportons la préparation et la caractérisation à l'état solide du radical perchlorophénalenyle (1). Le radical est initialement obtenu sous forme d'un solide jaune-vert par réduction du sel de perchlorophénalenium (12(+)). Ce solide sublime dans un tube scellé pour donner des cristaux hexagonaux noirs brillants du radical perchlorophénalenyle (1). La structure se compose de piles unidimensionnelles du radical monomérique. Les atomes de chlorure de peri forcent le système phénalenyle à être fortement non planaires, entraînant une grande séparation entre les molécules adjacentes au sein des piles (3,78 A), et les molécules adoptent deux motifs d'empilement distincts (quasisuperposés et tournés de 60 degrés par rapport aux voisines). En raison de la frustration d'empilement dans le réseau et de l'espacement intermoléculaire important, le solide montre un paramagnétisme de Curie dans la plage de température de 100 à 400 K, avant que le couplage antiferromagnétique ne s'installe à basse température. En raison de la bande passante étroite résultant de l'isolement des molécules individuelles, le solide est un isolant de Mott-Hubbard, avec une conductivité à température ambiante de rho(RT) = 10(-10) S/cm.