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Les méthodes de passivation conventionnelles basées sur des solutions pour les diodes électroluminescentes à pérovskite (PeLED) introduisent souvent des défauts secondaires. Une stratégie de passivation à double interface sur-mesure au niveau moléculaire est présentée en utilisant une méthode de transfert sans solvant, qui permet un dépôt moléculaire uniforme sans induire de défauts secondaires. Plus précisément, le 4-mercaptopyridine (4-MPy) est appliqué à l'interface enterrée, et le 2-mercaptopyridine (2-MPy) est appliqué sur la surface de la pérovskite. À l'interface enterrée, le 4-MPy stabilise les états Ni3+, réduit les lacunes en oxygène et améliore l'injection des trous. En revanche, le 2-MPy déposé à la surface se coordonne efficacement avec les ions Pb2+ sous-coordonnés, formant des complexes à large bande interdite qui suppriment les états pièges et améliorent le confinement des porteurs. En conséquence, les PeLED optimisés atteignent une efficacité quantique externe maximale de 24,67 % et une efficacité de courant de 95,01 candelas par ampère, les valeurs les plus élevées rapportées pour des PeLED à base de CsPbBr3 traitées par solution. De plus, la durée de vie opérationnelle est considérablement prolongée, presque multipliée par 10, à une luminance initiale de 1000 candelas par mètre carré.
Park et al. (Fri,) ont étudié cette question.