Key points are not available for this paper at this time.
La schizophrénie est une maladie mentale complexe et grave. Les traitements actuels de la schizophrénie modulent généralement la transmission neuromédiatrice dopaminergique par le blocage des récepteurs D2. Bien qu'ils réduisent les symptômes positifs de la schizophrénie, les médicaments antipsychotiques actuels ont peu d'effet clinique sur les symptômes négatifs et les déficits cognitifs. Au cours des dernières décennies, les efforts de découverte ont cherché des composés non dopaminergiques dans le but de traiter efficacement les larges symptômes de la schizophrénie. Dans ce point de vue, nous fournissons un aperçu sur le récepteur associé aux amines traces-1 (TAAR1), qui présente une cible non dopaminergique cliniquement validée pour le traitement de la schizophrénie et des troubles associés, avec un fardeau global d'effets secondaires significativement réduit. Les agonistes de TAAR1 peuvent également être particulièrement bénéfiques pour la comorbidité en cas d'abus de substances et le syndrome métabolique souvent présent chez les patients atteints de schizophrénie.
Nair et al. (Fri,) ont étudié cette question.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: