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Comprendre l'activité et la stabilité de la réaction d'évolution de l'oxygène (OER) des matériaux à base de NiFe est important pour atteindre des électrocatalyseurs pratiques à faible coût et très efficaces pour la dissociation de l'eau. Ici, nous rapportons les rôles de Ni et Fe sur l'activité et la stabilité de films minces métalliques de NiFe et de Ni pur en milieu alcalin. Nos résultats soutiennent que Ni(OH)2 NiOOH ne contribue pas directement à l'OER, mais sert d'hôte idéal pour l'incorporation de Fe, qui est essentielle pour obtenir une forte activité OER. En outre, la disponibilité de Fe dans l'électrolyte s'avère importante et nécessaire pour que les films minces de NiFe et de Ni pur maintiennent une performance OER améliorée, tandis que la présence de Ni est nuisible à la cinétique de l'OER. Les impacts des espèces Fe et Ni présentes dans KOH sur l'activité OER sont cohérents avec le mécanisme de dissolution-redéposition que nous avons proposé. Des études de stabilité montrent que l'activité OER se dégrade sous une opération continue prolongée. Cependant, une stabilité satisfaisante peut être atteinte avec une opération OER intermittente, dans laquelle l'électrocatalyseur est cyclé entre des états dégradés et récupérés. En conséquence, deux plages importantes, à savoir la plage de récupération et la plage de dégradation, sont proposées. Comparée à l'opération OER intermittente, l'opération OER continue prolongée, c'est-à-dire dans la plage de dégradation, génère un contenu de NiOOH plus élevé dans l'électrocatalyseur, ce qui est probablement lié à la désactivation de l'OER. Si l'électrode fonctionne dans la plage de récupération pendant une certaine période, c'est-à-dire à un potentiel de réduction suffisamment bas, où Ni3 est réduit en Ni2, l'activité OER peut être maintenue et même améliorée si Fe est également présent dans l'électrolyte.
Bao et al. (Mon,) ont étudié cette question.