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La colite ulcéreuse (CU) est un facteur de risque important pour le cancer colorectal (CCR). Les modifications des histones sont l'un des mécanismes épigénétiques qui peuvent jouer un rôle clé dans la carcinogenèse du CCR. Actuellement, il n'existe aucune étude comparant les profils de modifications des histones de la CU et du CCR dans la littérature. Par conséquent, l'objectif de la présente étude était d'examiner si les gènes, en particulier ceux impliqués dans la modification des histones, ont de la valeur dans le suivi des patients concernant le développement du CCR dans la CU. Les expressions des gènes clés de l'enzyme de modification des histones ont été évaluées et comparées dans les groupes CCR, CU et contrôle en utilisant la technique d'array RT-PCR. Les patients ont été divisés en sous-groupes en fonction de l'étendue et de la durée de la maladie et de la charge inflammatoire, qui sont considérées comme des facteurs de risque pour le développement du CCR chez les patients atteints de CU. Dans les groupes CU et CCR, une surexpression significativement plus élevée des gènes NEK6 et AURKA par rapport au groupe contrôle a été identifiée. De plus, il y avait une surexpression significativement plus élevée des gènes HDAC1 et PAK1 dans le groupe CU, et des gènes HDAC1, HDAC7, PAK1 et AURKB dans le groupe CCR. NEK6, AURKA, HDAC1 et PAK1 étaient significativement surexprimés chez les patients ayant une plus longue durée de CU. La surexpression des gènes AURKA et NEK6 était significativement plus prononcée chez les patients atteints de CU avec une implication colique plus étendue. HDAC1, HDAC7, PAK1, NEK6, AURKA et AURKB sont des marqueurs diagnostiques et pronostiques importants impliqués dans la carcinogenèse du CCR. HDAC1, PAK1, NEK6 et AURKA peuvent être considérés comme des marqueurs diagnostiques à utiliser dans le dépistage du CCR pour les patients atteints de CU.
Gerçeker et al. (Mon,) ont étudié cette question.