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Le facteur de croissance des hépatocytes (HGF) et son récepteur à kinase de tyrosine (Met) jouent des rôles importants dans la fonction myocardique à la fois dans des situations physiologiques et pathologiques. Dans le cœur en développement, le HGF influence la prolifération et la différenciation des cardiomyocytes. Chez l'adulte, la signalisation HGF/Met contrôle l'homéostasie cardiaque et prévient le stress oxydatif dans les cardiomyocytes normaux. Ainsi, la possible cardiotoxicité des thérapies anti-cancer actuelles ciblant Met doit être prise en compte. Dans le cœur blessé, le HGF joue des rôles importants dans la cardioprotection en favorisant : (1) des effets pro-survie (anti-apoptotiques et anti-autophagiques) dans les cardiomyocytes, (2) l'angiogenèse, (3) l'inhibition de la fibrose, (4) des signaux anti-inflammatoires et immunomodulateurs, et (5) la régénération par activation des cellules souches cardiaques. De plus, nous discutons du rôle putatif de l'élévation du HGF en tant que marqueur pronostique de gravité chez les patients atteints de maladies cardiaques. Enfin, nous examinons le potentiel des molécules basées sur le HGF comme nouveaux outils thérapeutiques pour le traitement des maladies cardiaques.
Gallo et al. (Mar,) ont étudié cette question.