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Les forts effets excitoniques existent largement dans les polymères-semi-conducteurs et la grande énergie d'association des excitons (Eb) limite sérieusement leur photocatalyse. Dans cette étude, des calculs de théorie de la fonctionnelle de densité (DFT) sont effectués pour évaluer l'alignement des bandes et les caractéristiques de transfert de charge des structures organiques covalentes potentielles donneur-accepteur (D-A), en utilisant 1,3,5-tris(4-aminophényl)triazine (TAPT) ou 1,3,5-tris(4-aminophényl)benzène (TAPB) comme accepteurs et des groupes divers fonctionnalisés en térél-hydraldehydes comme donneurs. Étant donné les forces d'interaction D-A discernables dans les paires D-A, leur Eb peut être systématiquement régulé avec un Eb minimum dans TAPT-OMe. Guidés par ces résultats, les D-A COFs correspondants sont synthétisés, où le TAPT-OMe-COF possède la meilleure activité dans la production photocatalytique de H2 et la tendance d'activité des autres COFs est associée à celle de l'Eb calculé pour les paires D-A. De plus, une cycloaddition de l'alkyne supplémentaire pour la liaison imine dans les COFs améliore considérablement la stabilité et le TAPT-OMe-alkyne-COF résultant avec un Eb substantiellement plus petit montre une activité ~20 fois plus élevée que le COF parent.
Qian et al. (Mon,) ont étudié cette question.