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Bien que IS26 soit fréquemment rapporté comme résidant dans des plasmides de résistance d'isolats cliniques, la caractéristique marquante de la transposition, la duplication du site cible (TSD), n'est généralement pas observée, soulevant des questions sur le mode de transposition pour IS26. L'observation précédente de la formation de co-intégrats pendant la transposition implique qu'IS26 se transpose via un mécanisme réplicatif. L'autre résultat possible de la transposition réplicative est l'inversion ou la délétion d'ADN, lorsque la transposition se produit intramoléculairement, et cela générerait également un motif TSD spécifique qui pourrait également servir de preuve à l'appui du mécanisme de transposition. Les nombreux exemples que nous présentons ici démontrent que la transposition réplicative, utilisée par de nombreux éléments mobiles (y compris IS26 et Tn4401), est prédominante dans les plasmides d'isolats cliniques et entraîne une réorganisation significative des plasmides. Cette étude fournit également une méthode pour retracer l'évolution des plasmides de résistance basée sur les motifs TSD.
He et al. (Mercredi,) ont étudié cette question.