Agonistes des récepteurs GLP-1 : Au-delà de leurs effets pancréatiques

Le peptide-1 semblable au glucagon (GLP-1) est une molécule sécrétée par les incrétines. Les agonistes des récepteurs GLP-1 (GLP-1RAs) sont largement utilisés dans le traitement du diabète de type 2 (T2DM) en raison de leurs attributs tels que la perte de poids, la protection des cellules β des îlots, la promotion de la prolifération des cellules β des îlots et des effets secondaires minimes. Des études ont montré que le récepteur GLP-1R est largement distribué dans le pancréas et d'autres tissus et a de multiples effets biologiques, tels que la réduction de la neuroinflammation, la promotion de la croissance nerveuse, l'amélioration de la fonction cardiaque, la suppression de l'appétit, le retardement de l'évacuation gastrique, la régulation du métabolisme des lipides sanguins et la réduction du dépôt de graisses. De plus, les GLP-1RAs ont des effets neuroprotecteurs, anti-infectieux, de protection cardiovasculaire et régulateurs du métabolisme, montrant de bonnes perspectives d'application. Une attention croissante a été accordée à la relation entre les GLP-1RAs et la tumorigénèse, le développement et le pronostic chez les patients atteints de T2DM. Ici, nous avons examiné les effets thérapeutiques et les mécanismes d'action possibles des GLP-1RAs dans les systèmes nerveux, cardiovasculaire et endocrinien et leur corrélation avec le métabolisme, les tumeurs et d'autres maladies.