De la maîtrise au lâcher-prise : quels sont les besoins psychosociaux des parents d'adolescents atteints d'une maladie chronique ?

Bien qu'un des principaux objectifs de l'adolescence soit d'atteindre l'autonomie, pour la population spécifique des adolescents atteints d'une maladie chronique (MC), la lutte pour l'autonomie est accentuée par les limites imposées par leur maladie. Cependant, peu de choses sont connues sur la manière dont leurs parents gèrent et font face à l'acquisition d'autonomie de leurs enfants. Notre objectif était d'identifier les besoins et préoccupations des parents d'adolescents atteints de MC face à l'acquisition d'autonomie de leurs enfants et de déterminer si les mères et les pères faisaient face différemment. En utilisant une approche qualitative, 30 parents d'adolescents atteints de MC ont participé à cinq groupes de discussion. Le recrutement a eu lieu dans cinq cliniques pédiatriques spécialisées de notre hôpital universitaire. Une analyse thématique a été réalisée. Les analyses de transcription ont suggéré quatre grandes catégories de préoccupations, celles concernant l'acquisition d'autonomie, le partage ou la prise d'autonomie, la gestion partagée du traitement et l'avenir de l'enfant. Certains aspects ont impliqué des différences entre les points de vue des mères et des pères ainsi que les manières d'expérimenter cette période de la vie. Lâcher prise peut être difficile pour le père, la mère, l'adolescent ou les trois. Aider l'un ou l'autre peut à son tour améliorer le fonctionnement familial dans son ensemble. Les résultats rapportés peuvent aider les professionnels de la santé à mieux assister les parents dans la gestion de l'acquisition d'autonomie de leur enfant.