Aminoboration régiodivergente contrôlée par ligand des alcènes terminaux non activés catalysée par Cu

Une aminoboration régiodivergente contrôlée par ligand des alcènes terminaux non activés avec des réactifs de diborons et des hydroxylamines a été développée. Le complexe CuCl lié par xantphos guide les groupes boron et amino vers les positions terminales et internes, respectivement. D'autre part, les régioisomères opposés sont obtenus sélectivement sous la catalyse IPrCuBr basée sur le carbène N-hétérocyclique. Les deux catalyseurs Cu peuvent facilement transformer des alcènes terminaux simples et abondants en β-borylalkylamines de manière régiodivergente.