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Des ensembles de bases cohérents de valence à triple zêta avec qualité de polarisation pour les éléments du groupe principal et les métaux de transition de la première à la troisième rangée ont été dérivés pour des calculs quantiques chimiques périodiques en état solide avec le programme d'orbital-cristallin CRYSTAL. Ils sont basés sur les ensembles de bases def2-TZVP développés pour les molécules par le groupe Ahlrichs. Les exposants orbitaux et les coefficients de contraction ont été modifiés et réoptimisés pour offrir une convergence stable et robuste des champs auto-cohérents (SCF) pour une large gamme de composés différents. Nous comparons les résultats sur les structures cristallines, les énergies de cohésion et les enthalpies de réaction en état solide avec les ensembles de bases modifiés, désignés comme pob-TZVP, avec des ensembles de bases standards sélectionnés disponibles dans la base de données des ensembles de bases CRYSTAL. La déviation moyenne des paramètres de réseau calculés obtenus avec un fonctionnel de densité sélectionné, la méthode hybride PW1PW, par rapport à la référence expérimentale est plus petite avec pob-TZVP qu'avec les ensembles de bases standards, en particulier pour les systèmes métalliques. Les effets de l'expansion de l'ensemble de bases par des fonctions diffuses et de polarisation ont été étudiés pour des systèmes sélectionnés.
Peintinger et al. (Mercredi,) ont étudié cette question.