Ganoderterpène A, un nouveau triterpène provenant de Ganoderma lucidum, atténue l'inflammation et l'apoptose induites par LPS en inhibant les voies MAPK et TLR-4/NF-κB dans les cellules BV-2

Une investigation des fructifications du champignon comestible Ganoderma lucidum a produit 13 stéroïdes, contenant un nouveau composé triterpénoïde de type lanostane, nommé ganoderterpène A (1). Les données de résonance magnétique nucléaire et de spectrométrie de masse par ionisation électro-spray haute résolution ont été utilisées pour déduire ces structures. Tous les isolats ont été évalués pour leur capacité à supprimer la génération de NO dans les cellules microgliales BV-2 traitées avec du lipopolysaccharide (LPS) et ont montré des effets d'inhibition modérés à forts, avec des valeurs de IC50 dans la plage de 7,15 à 36,88 μM. Parmi les composés testés, le composé 1 a montré l'activité la plus marquée avec une valeur de IC50 de 7,15 μM, et les relations structure-activité ont été étudiées. Cette étude a montré que le composé 1 supprimait significativement l'activation des voies de signalisation MAPK et TLR-4/NF-κB, comme en témoigne un essai d'immunofluorescence et une expérience de docking moléculaire. De plus, le composé 1 améliorait efficacement le potentiel de membrane mitochondrial induit par LPS et l'apoptose. Ces résultats suggèrent que le ganoderterpène A pourrait exercer des effets protecteurs dans les cellules microgliales contre l'apoptose en restrignant la réponse inflammatoire. Ainsi, G. lucidum pourrait être utilisé comme un nouvel agent préventif pour les troubles neurodégénératifs.