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Une enquête sur l’interrelation de la performance de cyclage, de la structure de la solution et de la structure du film de surface de l’électrode a été menée pour des électrolytes composés de différentes concentrations de LiPF6 dans le carbonate de propylène (PC) avec une électrode en graphite sans liant (BF). La variation de la concentration de LiPF6 modifie la structure de la solution, altérant le mécanisme prédominant de réduction de l'électrolyte à l'interface de l'électrode. Le changement de mécanisme entraîne une modification de la structure de l'interface électrolytique solide (SEI) et du cyclage réversible de la cellule. À de faibles concentrations de LiPF6 dans le PC (1,2 M), le cyclage électrochimique et la voltamétrie cyclique (CV) des électrodes en graphite BF révèlent une réduction continue de l'électrolyte et aucune lithiation/délithiation du graphite. La structure de la solution est dominée par des paires d'ions séparés par le solvant (Li+(PC) 4//PF6-), et le produit principal de réduction de l'électrolyte est le propylène dicarbonate de lithium (LPDC). À des concentrations élevées de LiPF6 dans le PC (3,0-3,5 M), le cyclage électrochimique et la CV révèlent une lithiation/délithiation réversible de l'électrode en graphite. La structure de la solution est dominée par des paires d'ions en contact (Li+(PC) 3PF6-), et le produit principal de réduction de l'électrolyte est LiF. © 2013 American Chemical Society.
Nie et al. (Jeu,) ont étudié cette question.