Association entre les polymorphismes du gène MTHFR C677T et l'efficacité de la thérapie vitaminique dans la réduction des niveaux d'homocystéine chez les patients ayant subi un AVC avec hyperhomocystéinémie.

Nos résultats ont suggéré que le génotype TT et l'allèle T du polymorphisme MTHFR C677T étaient indépendamment associés à un effet de traitement insuffisant sur la réduction de l'homocystéine chez les patients ayant subi un AVC avec HHcy.