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L'évaluation critique de la cytotoxicité des produits pharmaceutiques est nécessaire pour la pratique clinique de la chimiothérapie. Pour évaluer quantitativement la viabilité cellulaire, il existe actuellement deux principaux types de méthodes sensibles, y compris l'analyse cellulaire en temps réel (RTCA) et le dosage CCK-8, dans lesquels la RTCA enregistre les variations de signal électrochimique autour d'une cellule incubée, tandis que le CCK-8 repose sur la méthode colorimétrique. Malgré les principes de détection différents adoptés pour l'évaluation de la cytotoxicité, la comparaison des deux méthodes en termes de portée d'application fait défaut. Dans cette étude, des études comparatives ont été menées entre les dosages RTCA et CCK-8 utilisant des médicaments anticancéreux tels que l'hydrochlorure de doxorubicine, la curcumine, l'irinotécan (CPT-11), le taxol et l'oxaliplatine, qui sont classés en deux groupes de molécules médicamenteuses en l'absence et en présence d'additifs. L'évaluation de la cytotoxicité de ces médicaments sur les cellules cancéreuses a révélé que les propriétés physico-chimiques des formulations médicamenteuses, telles que les propriétés optiques et électrochimiques, sont étroitement liées au résultat des méthodes de cytotoxicité. Les résultats expérimentaux ont suggéré que la présélection du dosage de cytotoxicité est cruciale pour la mesure quantitative de la cytotoxicité des médicaments anticancéreux, ce qui est d'une importance clinique pour leur utilisation thérapeutique.
Cai et al. (Jeu,) ont étudié cette question.