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Avancer les électrocatalyseurs pour la réaction d'oxydation/évolution de l'hydrogène alcalin (HOR/HER) est essentiel pour les dispositifs à membrane échangeuse d'anions. Les électrocatalyseurs à base de Pt à la pointe de la technologie pour le HOR alcalin souffrent de faibles activités intrinsèques et d'un empoisonnement par le CO sévère en raison du défi d'optimiser simultanément l'adsorption de surface vis-à-vis de différents adsorbats. Dans ce travail, ce défi est surmonté en ajustant une couche atomique de MoOx avec une haute oxophilicité sur des nanoparticules (NPs) de PtMo avec une adsorption optimisée de Had, OHad et COad pour améliorer l’électrocatalyse en cycle d'hydrogène anti-empoisonnement dans des milieux alcalins. Pour le HOR alcalin, ce catalyseur présente une cinétique élevée et une densité de courant d'échange de 3,19 mA µgPt -1 à 50 mV par rapport à l'électrode réversible d'hydrogène et 0,83 mA cmPt -2, ce qui est respectivement 10,3 et 3,8 fois plus élevé que ceux du Pt/C commercial. Pour le HER alcalin, il atteint une surpotentiel sans précédent de 37 mV à 10 mA cm-2. Des études expérimentales et théoriques montrent que la régulation électronique et oxophile orchestrée de l'interface PtMo/MoOx des NPs optimise simultanément l'adsorption de Had et OHad pour améliorer l'électrocatalyse en hydrogène alcalin, tandis que l'oxygène réactif provenant de la couche atomique de MoOx amorphe abaisse la barrière de réaction d'oxydation du CO, ce qui entraîne une capacité d'anti-empoisonnement supérieure même à 100 ppm de CO.
Luo et al. (Jeudi,) ont étudié cette question.