Cyclopropanation énantiosélective catalysée par le nickel(II) d'oxindoles 3-alkényles avec le ylide phényliodonium via le carbène libre

Une cyclopropanation énantiosélective promue par un acide de Lewis chiral utilisant l'ylide phényliodonium comme précurseur de carbène a été développée. Une variété d'oxindoles spirocyclopropane avec des centres tertiaires contigus et des centres quaternaires entièrement carbonés ont été obtenus avec d'excellents résultats (jusqu'à 99% de rendement, >19 : 1 d.r., jusqu'à 99% ee). Une étude de spectroscopie EPR a soutenu un mécanisme biradical en étapes.