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Le développement d'approches moléculaires pour la création de matériaux adhésifs robustes et résistants à l'eau favorise une compréhension fondamentale des mécanismes d'adhésion interfaciale ainsi que des applications futures de matériaux adhésifs biomédicaux. Ici, nous présentons une stratégie simple et robuste qui combine de l'acide thioctique naturel et des complexes fer-catéchol inspirés des moules pour permettre la création de matériaux adhésifs ultra-résistants pouvant être utilisés sous l'eau et présentant simultanément une force d'adhésion sans précédent sur des surfaces diverses. Nos résultats expérimentaux montrent que l'interaction de réticulation robuste des complexes fer-catéchol, ainsi que la forte densité de liaisons hydrogène, sont responsables de la force d'adhésion interfaciale ultra-élevée. L'effet d'enrobage du réseau de poly(disulfides) sans solvant hydrophobe renforce encore la résistance à l'eau. Le réseau dynamique covalent de poly(disulfides) rend également les matériaux résultants reconfigurables, permettant ainsi leur réutilisation via des cycles de chauffage et de refroidissement répétés. Cette stratégie d'ingénierie moléculaire offre une solution générale et polyvalente pour la conception et la construction de matériaux adhésifs supramoléculaires dynamiques.
Shi et al. (Mon,) ont étudié cette question.