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La régulation et la fonction des complexes cycline-dépendante kinase 6 (CDK6) et cycline-dépendante kinase 4 (CDK4) sont souvent altérées avec une activité kinase accrue observée dans les cancers hématopoïétiques, le cancer du sein et le mélanome, ce qui fait de CDK4 et CDK6 des cibles attractives pour une intervention thérapeutique. Bien que des inhibiteurs doubles de CDK4/6 aient révolutionné le traitement des patientes atteintes de cancer du sein et révèlent des résultats prometteurs dans plusieurs tumeurs solides et cancers hématologiques, il est nécessaire de développer de nouveaux composés ciblant les fonctions polyvalentes indépendantes de la kinase de CDK6 pour améliorer le traitement du cancer. La revue suivante résume les dernières découvertes sur CDK6 dans le développement du cancer et discute des nouvelles approches thérapeutiques pour inhiber sélectivement la fonction de CDK6 en tant que régulateur transcriptionnel.
Nebenfuehr et al. (Jeudi,) ont étudié cette question.
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