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La réaction d'annulation en tandem catalysée par phosphine des alcools Morita–Baylis–Hillman (MBH) avec des imines azométhine a été réalisée pour la synthèse de dérivés biologiquement importants de (époxy-méthano)-pyrazolo5,1-bquinazoline. Une variété d'alcools MBH et d'imines azométhine ont bien été tolérés sous des conditions de réaction douces, fournissant de nouveaux composés hétérocycliques en 3D avec des rendements élevés et d'excellentes diaséroméries sélectivités. C'est la première fois que l'activation directe d'alcools MBH non modifiés agissant comme de nouveaux oxa-synthons a été réalisée.
Zhou et al. (Mercredi,) ont étudié cette question.