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Le facteur de transcription Pax7 est requis pour la biogenèse des cellules satellites musculaires et la spécification de la lignée des précurseurs myogéniques. Pax7 est exprimé dans les myoblastes proliférants mais est rapidement régulé à la baisse lors de la différenciation. Ici, nous rapportons que miR-206 et -486 sont induits lors de la différenciation des myoblastes et régulent à la baisse Pax7 en ciblant directement sa région non traduite 3' (UTR). L'expression de l'un de ces microARN dans les myoblastes accélère la différenciation, tandis que l'inhibition de ces microARN provoque la persistance de la protéine Pax7 et retarde la différenciation. Une forme résistante aux microARN de Pax7 suffit à inhiber la différenciation. Étant donné que ces deux microARN sont induits par MyoD et que Pax7 promeut l'expression d'Id2, un inhibiteur de MyoD, nos résultats révèlent un commutateur bistable qui existe soit dans un état de myoblastes dirigé par Pax7, soit dans un état de myotube dirigé par MyoD.
Dey et al. (mar), ont étudié cette question.