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Le facteur de transcription Sp2 est essentiel pour le développement précoce des souris et pour la prolifération des fibroblastes embryonnaires murins en culture. Pourtant, ses mécanismes d'action et ses gènes cibles sont largement inconnus. Dans cette étude, nous avons combiné l'interférence ARN, la liaison de l'ADN in vitro, la séquençage de l'immunoprécipitation de la chromatine et le profilage de l'expression génique global pour étudier le rôle de Sp2 dans les fonctions cellulaires, définir les sites cibles et identifier les gènes régulés par Sp2. Nous montrons que Sp2 est important pour la prolifération cellulaire, qu'il se lie aux GC-box et occupe les promoteurs proximaux de gènes essentiels pour des processus cellulaires vitaux incluant l'expression génique, la réplication, le métabolisme et la signalisation. De plus, nous avons identifié des gènes cibles clés importants et des voies cellulaires qui sont directement régulés par Sp2. Plus significativement, Sp2 se lie et active de nombreux gènes de facteurs de transcription spécifiques à la séquence et de co-activateurs, et réprime l'ensemble de la batterie de gènes de synthèse du cholestérol. Nos résultats établissent Sp2 comme un régulateur spécifique à la séquence de gènes d'une importance vitale.
Terrados et al. (Jeudi) ont étudié cette question.