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Nous rapportons la séquence complète de 8714 nucléotides du génome intégré du virus de la leucémie bovine et déduisons l'organisation génomique suivante : 5' LTR-gag-pol-env-pXBL-3' LTR, où LTR représente une répétition terminale longue et pXBL représente une région contenant des cadres de lecture ouverts non identifiés. Cette structure génomique est similaire à celle du virus de la leucémie des cellules T humaines. Le LTR contient un site donneur d'épissage putatif dans la région R. Le gène gag code un protéine précurseur sous la forme NH2-p15-p24-p12-COOH. Les régions NH2- et COOH-terminales du produit pol montrent de plus fortes homologies avec celles des rétrovirus de type C aviaires, plutôt qu'avec celles des rétrovirus murins, et sa structure est identique à celle du virus aviaire. Le gène env code une glycoprotéine de surface (gp51) et une protéine transmembranaire (gp30). Contrairement au produit pol, le gp30 montre une plus forte homologie de séquence avec un homologue murin, plutôt qu’avec un homologue aviaire, indiquant la nature chimérique du génome du virus de la leucémie bovine. Les comparaisons des meilleures séquences pol conservées et des organisations génomiques globales entre plusieurs oncovirus majeurs nous permettent de proposer que les virus de la leucémie bovine et des cellules T humaines constituent un groupe, désigné comme type "E," des Oncovirinae.
Sagata et al. (Ven,) ont étudié cette question.
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