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La dermatomycose cause des lésions cutanées très fréquentes, et les huiles volatiles ont prouvé leur potentiel en tant qu'agents antifongiques. L'activité antifongique du géraniol, du nérol, du citral, du néral et du géranial (monoterpènes), ainsi que de la terbinafine et de l'anidulafungine (médicaments de contrôle) contre sept levures pathogènes opportunistes et quatre espèces de dermatophytes a été évaluée par les tests de microdilution de l'Institut des normes cliniques et de laboratoire. Les monoterpènes étaient plus actifs contre les dermatophytes que contre les levures (moyenne géométrique de la concentration minimale inhibitorye (GMIC) de 34,5 et 100,4 μg.ml-1, respectivement). Trichophyton rubrum était l'espèce fongique la plus sensible aux monoterpènes (GMIC de 22,9 μg.ml-1). Les isomères trans montraient une activité antifongique plus élevée que les isomères cis. Le mécanisme d'action a été étudié en évaluant les dommages dans la paroi cellulaire fongique (essai de protection par le sorbitol) et dans la membrane cellulaire (essai d'affinité pour l'ergostérol). Aucun changement n'a été observé dans la CMI des monoterpènes lors de l'essai de protection par le sorbitol. La CMI du citral et du géraniol a été augmentée de 32 à 160 μg.ml-1 lorsque les concentrations d'ergostérol exogène étaient nulles et de 250 μg.ml-1, respectivement. Les monoterpènes ont montré une affinité pour l'ergostérol reliant leur mécanisme d'action à la déstabilisation de la membrane cellulaire.
Miron et al. (Samedi) ont étudié cette question.