Faciliter l'utilisation des sels d'alkyl thianthrénium dans les réactions de couplage croisé par catalyse au cuivre

Les groupes alkyles sont l'un des groupes les plus largement utilisés dans la synthèse organique. Ici, une série de sels de thianthrénium ont été synthétisés, agissant comme des réactifs d'alkylation fiables et s'engageant facilement dans des réactions de Sonogashira catalysées par le cuivre pour établir des liaisons C(sp3)-C(sp) dans des conditions photochimiques douces. Divers sels d'alkyl thianthrénium, y compris des sels de thianthrénium méthyle et disubstitués, sont utilisés avec une grande diversité fonctionnelle, car des atomes sensibles de Cl, Br et I, qui sont mal tolérés dans les approches conventionnelles, sont compatibles. La généralité des réactifs alkyles développés a également été démontrée dans des réactions de Kumada catalysées par le cuivre.