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Résumé Un homogénat de foie de rat à 10 % dans du saccharose à 0,25 m et de l'éthylènediaminetétraacétate à 10-3 m a été fractionné en mitochondries, microsomes et une fraction supernatante. Les mitochondries hépatiques dérivées de rats injectés avec de la leucine-3H et avec du phosphate-32P ou de la glycérine-14C ont été incubées avec des microsomes non marqués en présence de la fraction supernatante ou de saccharose-EDTA. Les microsomes marqués ont été exposés de manière similaire à des mitochondries non marquées. Du 32P ou de la glycérine-14C a été utilisé pour mesurer l'échange de phospholipides ; du 3H a été utilisé pour corriger la contamination des mitochondries par les microsomes. Après 90 minutes à 37°, 30 à 40 % des phospholipides dans les fractions particulaires avaient échangé, tandis qu'à 0°, 10 % d'échange a eu lieu. La phosphatidylcholine semblait échanger dans une plus grande mesure que la phosphatidyléthanolamine, tandis que le cardiolipine de la fraction mitochondriale n'échangeait pas. L'étendue de l'échange a été réduite de 50 à 60 % lorsque le saccharose-EDTA a été substitué à la fraction supernatante comme milieu d'incubation.
Wirtz et al. (Mon,) ont étudié cette question.