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Les ectodomains de nombreuses protéines sont libérés des cellules par protéolyse pour donner des régulateurs intercellulaires solubles. La protéase responsable, l'enzyme de conversion du facteur de nécrose tumorale-alpha (TACE), n'a été identifiée que dans le cas où le facteur de nécrose tumorale-alpha (TNFalpha) est libéré. Des analyses de cellules dépourvues de cette métalloprotéinase-désintégrine ont révélé un rôle élargi pour TACE dans le traitement d'autres protéines de surface cellulaire, y compris un récepteur de TNF, la molécule d'adhésion L-sélectine, et le facteur de croissance transformant-alpha (TGFalpha). Le phénotype des souris déficientes en TACE suggère un rôle essentiel pour le TGFalpha soluble dans le développement normal et souligne l'importance de la libération des ectodomains de protéines in vivo.
Peschon et al. (Vendredi) ont étudié cette question.