RÉSUMÉ La substitution nucléophile de l'hydrogène (S N H) a été appliquée avec succès comme approche originale pour la cyanation C─H non catalytique d'imidazoles 1‐oxydes 2 H ‐ non aromatiques et 1 H ‐novels aromatiques. Une série de nouveaux dérivés aza-hétérocycliques contenant des carbonitriles a été synthétisée avec de bons rendements de 61 % à 93 % en utilisant le cyanure de triméthylsilyle (TMSCN) comme source de groupe CN. Une modification ultérieure du groupe nitrile a été réalisée via la réaction de Radziszewski pour la synthèse de carboxamides d'architectures diverses avec des rendements allant de 82 % à 91 %. Les composés obtenus pourraient être utilisés comme synthons pour les transformations chimiques ultérieures axées sur la conception de composés pharmacologiquement actifs et de matériaux fonctionnels.
Nikiforov et al. (Mer,) ont étudié cette question.