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La réaction de 2-(2-(2-azidoéthoxy)éthoxy)éthyl 6-O-(prop-2-ynyl)-β-d-galactopyranoside (7) sous des conditions CuAAC donne naissance à des oligomères triazole-liés cycliques et linéaires mixtes, avec des composés individuels jusqu'à d.p. 5 isolables, ainsi que des oligomères mixtes plus grands. Les composés linéaires se résolvent en bloc des matériaux cycliques par HPLC RP, mais sont séparables par chromatographie par filtration sur gel. Les oligomères liés par triazole-pseudo-galactooligomères-ont été démontrés comme des substrats accepteurs pour la trans-sialidase de surface cellulaire multi-copie du parasite humain Trypanosoma cruzi. De plus, ces ligands TcTS multivalents ont pu bloquer l'invasion des macrophages par T. cruzi.
Campo et al. (Mercredi,) ont étudié cette question.