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Nous avons identifié 64 nouveaux loci de risque génétique pour la maladie coronarienne et effectué un cartographie fine de tous les 161 loci de risque pour obtenir un ensemble crédible de variants causals. La vaste expansion des ensembles de gènes reconstitués plaide en faveur d'un modèle omnigénique élargi sur l'architecture génétique de la maladie coronarienne.
Harst et al. (Mercredi,) ont étudié cette question.