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Les applications courantes de la catalyse photoredox par lumière visible impliquent principalement des transferts d'électrons uniques (SET) ou des transferts d'énergie (EnT) de complexes de métaux précieux RuII ou IrIII ou de colorants organiques ayant une faible photostabilité. Les complexes en métal abondant sur Terre de type Mn Ln -type (M=métal, Ln=ligands polydentates) évoluent rapidement en tant que photocatalyseurs alternatifs car ils offrent non seulement des avantages économiques et écologiques, mais aussi l'accès à des modes mécanistes complémentaires en sphère interne, transcendant ainsi leurs limites inhérentes dues aux durées de vie d'état excité ultra-courtes pour une utilisation en tant que photocatalyseurs efficaces. Le processus générique, appelé homolyse induite par lumière visible (VLIH), implique la formation de complexes métal-substrat ligaturés absorbant la lumière appropriée (Mn Ln -Z ; Z=soustrat) qui peuvent subir une coupure homolytique pour générer Mn-1 Ln et Z pour d'autres transformations.
Abderrazak et al. (Jeu,) ont étudié cette question.