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Les cellules cancéreuses humaines surexpriment de nombreux récepteurs peptidiques en tant que cibles moléculaires. Les peptides radioétiquetés qui se lient avec une forte affinité et spécificité aux récepteurs des cellules tumorales présentent un grand potentiel tant pour l'imagerie diagnostique que pour la thérapie par radionucléides ciblés. L'avantage de la synthèse peptidique en phase solide, la disponibilité de différents agents chélateurs et groupes prosthétiques ainsi que les techniques de bioconjugaison permettent la préparation facile d'une grande variété de molécules de ciblage basées sur des peptides avec des propriétés biologiques et de ciblage tumorales diverses. Certains de ces peptides, y compris la somatostatine, la bombésine, le peptide intestinal vasoactif, la gastrine, la neurotensine, l'exendine et le RGD, sont actuellement à l'étude. On anticipe que dans un avenir proche, beaucoup de ces peptides pourraient trouver des applications en oncologie nucléaire. Cet article présente les développements récents dans le domaine des petits peptides et leurs applications dans le diagnostic et le traitement du cancer.
Fani et al. (Sun,) ont étudié cette question.