Gestion des ADN polymérases : Coordination de la réplication de l'ADN, de la réparation de l'ADN et de la recombinaison de l'ADN

Deux questions importantes et opportunes concernant la réplication de l'ADN, la recombinaison de l'ADN et la réparation de l'ADN sont : (i) qu'est-ce qui contrôle quelle ADN polymérase a accès à un terminus de amorce particulier, et (ii) qu'est-ce qui détermine si une ADN polymérase transfère son substrat ADN à une autre ADN polymérase ou à une autre protéine(s) pour l'achèvement du processus biologique spécifique ? Ces questions ont pris une importance accrue à la lumière du fait que le nombre d'ADN polymérases dépendantes du modèle connues tant chez les eucaryotes que chez les procaryotes a considérablement augmenté au cours des deux dernières années. Plus particulièrement, la liste actuelle comprend maintenant une toute nouvelle famille d'enzymes capables de répliquer des modèles d'ADN imparfaits. Cette superfamille UmuC-DinB-Rad30-Rev1 d'ADN polymérases a des membres dans les trois règnes de la vie. Les membres de cette famille ont récemment reçu beaucoup d'attention en raison des rôles qu'ils jouent dans la synthèse d'ADN par translesion (TLS), la réplication potentiellement mutagène sur des lésions de l'ADN qui agissent comme de puissants blocs à la réplication continue catalysée par les ADN polymérases réplicatives. Ici, nous avons tenté de résumer notre compréhension actuelle de la régulation de l'action des ADN polymérases en ce qui concerne leurs rôles dans la réplication de l'ADN, la TLS, la réparation de l'ADN, la recombinaison de l'ADN et la progression du cycle cellulaire. En particulier, nous discutons de ces questions dans le contexte de la bactérie à Gram négatif, Escherichia coli, qui contient une ADN polymérase (Pol V) connue pour participer à la plupart, sinon à tous, de ces processus.