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Le SARS-CoV-2, l'agent causal de la COVID-19, a été responsable de plus de 42 millions d'infections et 1 million de décès depuis son apparition en décembre 2019. Il existe peu d'options thérapeutiques et aucun vaccin approuvé. Ici, nous examinons les propriétés des anticorps monoclonaux humains très puissants (hu-mAbs) dans un modèle de hamsters syriens du SARS-CoV-2 et dans un modèle adapté aux souris d'infection par le SARS-CoV-2 (SARS-CoV-2 MA). Les combinaisons d'anticorps ont été efficaces pour la prévention et en thérapie lorsqu'elles étaient administrées tôt. Cependant, la puissance de neutralisation des anticorps in vitro ne corrélait pas uniformément avec la protection in vivo, et certains hu-mAbs étaient plus protecteurs en combinaison in vivo. L'analyse des régions Fc des anticorps a révélé que la liaison aux récepteurs Fc activateurs contribue à une protection optimale contre le SARS-CoV-2 MA. Les données indiquent que la fonction effectrice intacte peut affecter l'activité protectrice des hu-mAb et que des tests in vivo sont nécessaires pour établir les combinaisons optimales de hu-mAb pour la prévention de la COVID-19.
Schäfer et al. (Jeudi,) ont étudié cette question.