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La conversion des oléfines à faible carbone en alcools ou oléfines supérieurs via la formation de liaisons C-C est un sujet de plus en plus important. Nous rapportons ici un exemple de conversion de l'isobutène et du formaldéhyde (solution aqueuse à 38 % en poids) en 3-méthyl-1,3-butanediol (MBD), un précurseur pour l'isoprène. La réaction se produit par une réaction de condensation-hydrolyse de Prins sur un catalyseur de CeO2 dopé au prasilodimium (Pr). Le meilleur rendement en MBD (70 %) est atteint avec le catalyseur CeO2 dopé au Pr. Les caractérisations du catalyseur avec une microscopie électronique à transmission à champ sombre annulaire à grand angle (HAADF-TEM), de la spectroscopie infrarouge par adsorption de pyridine et de la spectroscopie Raman, ainsi que des calculs de théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) montrent que le Pr dopé est uniformément et fortement dispersé dans la phase cristalline de CeO2. De plus, le dopage au Pr crée davantage de sites de vacance d'oxygène sur le CeO2 et améliore ainsi l'acidité de Lewis du catalyseur, ce qui est responsable de la performance catalytique du catalyseur Pr-CeO2.
Zhang et al. (Mar,) ont étudié cette question.