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Les batteries aqueuses Zn-ion (AZIBs) ont été reconnues comme des dispositifs de stockage d'énergie prometteurs en raison de leur haute densité énergétique théorique et de leur rentabilité. Cependant, les réactions secondaires et la génération de dendrites de Zn lors du cyclage limitent leur application pratique. Dans ce travail, l'acétate d'ammonium (CH3 COONH4) est sélectionné comme additif d'électrolyte trifonctionnel pour améliorer la performance électrochimique des AZIBs. Les résultats de recherche montrent que NH4+ (ligand oxygène) et CH3 COO- (ligand hydrogène) avec adsorption préférentielle sur la surface de l'électrode de Zn peuvent non seulement empêcher le contact direct de l'anode en Zn avec de l'H2O active, mais aussi réguler la valeur du pH de l'électrolyte, supprimant ainsi les réactions parasitaires. De plus, l'interface solide-électrolyte formée est principalement composée de Zn5 (CO3)2 (OH)6 avec un nombre de transfert de Zn2+ élevé, ce qui pourrait atteindre une anode en Zn sans dendrite en homogénéisant le dépôt de Zn. Par conséquent, les batteries symétriques Zn||Zn avec un électrolyte à base de CH3 COONH4 peuvent fonctionner de manière stable à une densité de courant ultrahaute de 40 mA cm-2 avec une capacité cumulative de 6880 mAh cm-2, notamment un cyclage stable à -10 °C. La cellule complète assemblée Zn||MnO2 et le condensateur Zn||carbone activé offrent également une réversibilité électrochimique remarquable. Ce travail fournit une compréhension unique de la conception d'additifs d'électrolyte multifonctionnels et favorise une longue durée de vie à des densités de courant ultrahautes pour les AZIBs.
Lin et al. (Jeu,) ont étudié cette question.