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Les organogels supramoléculaires réactifs aux stimuli sont fascinants pour leurs caractéristiques dynamiquement contrôlables, mais il est difficile pour la plupart des polymères vinyles linéaires polyvalents de construire des points de réticulation appropriés dans les huiles ou les solvants organiques. Ici, un organogélateur mésomorphe a été fabriqué par auto-assemblage d'un polymère contenant de l'azopyridine et d'acide oléique pour la première fois. En particulier, l'acide oléique agit non seulement comme un composant important pour construire le gélateur mésogénique, mais aussi comme le solvant piégé dans les interstices du réseau tridimensionnel (3D) réticulé physiquement. L'organo-gel résultant montre une transition gel-sol macroscopique sous des déclencheurs externes de température, de lumière et d'ions métalliques organiques. En conséquence, des réseaux holographiques ont été inscrits avec succès dans l'organo-gel, dont les comportements de commutation ont été obtenus par manipulation des trois stimuli externes. Cela fournit une stratégie simple et élégante pour construire des organogels polymères liquides-cristallins supramoléculaires multiréactifs avec des applications prometteuses dans l'optique, le stockage de données et les capteurs.
Ni et al. (Mercredi,) ont étudié cette question.