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L'addition radicalaire intermoléculaire à l'atome de carbone des dérivés imine a reçu beaucoup moins d'attention jusqu'à récemment, bien que l'utilisation de réactions radicalaires dans la synthèse organique ait continué à augmenter. Cette revue met en évidence les réactions de formation de liaisons carbone-carbone intermoléculaires basées sur l'addition radicalaire au lien double carbone-azote. En particulier, les réactions radicalaires des éthers oxime, des hydrazones, des sulfonylimines, des kétimines, et ainsi de suite sont résumées. Dans cette revue, des stratégies pour des réactions radicalaires diastéréosélectives et énantiosélectives des dérivés imine sont également résumées. Mots clés : Radical, imine, éther oxime, hydrazone, sulfonylimine, amine, diastéréosélectif, énantiosélectif.
Miyabe et al. (2010) ont étudié cette question.