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La famille des facteurs de croissance transformants bêta (TGF-bêta) contrôle le développement et l'homéostasie de la plupart des tissus chez les organismes métazoaires. Les travaux au cours des dernières années ont conduit à l'élucidation d'un réseau de transduction du signal TGF-bêta. Ce réseau implique des kinases de sérine/thréonine réceptrices à la surface cellulaire et leurs substrats, les protéines SMAD, qui se déplacent dans le noyau, où elles activent la transcription des gènes cibles en association avec des partenaires de liaison à l'ADN. Des répertoires distincts de récepteurs, de protéines SMAD et de partenaires de liaison à l'ADN semblent sous-tendre, de manière spécifique à chaque cellule, la nature multifonctionnelle du TGF-bêta et des facteurs apparentés. Des mutations dans ces voies sont à l'origine de diverses formes de cancer humain et de troubles du développement.
Joan Massagué (Mon,) a étudié cette question.